出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，据有关数据统计，2003网站太阳集团国出生缺陷发生率约为5.6%，每年新增出生缺陷数约90万例，其中出生时临床明显可见的出生缺陷约有25万例。存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，给社会及其家庭造成了严重的经济和精神负担。

为有效降低本地区胎儿出生缺陷，提高出生婴儿健康水平。民生医院妇产科开展一系列降低胎儿出生缺陷基因检测项目，包括：“孕妇无创产前基因检测”、“新生儿遗传性耳聋基因检测”、“地中海贫血筛查”等。

一、孕妇产前无创基因检测——通过抽取孕妇静脉血进行基因检查，降低胎儿出生缺陷，达到早期诊断的目的！

特点：

1、同时检测21-三体、18-三体、13-三体

2、减少不必要的穿刺导致的流产

3、无创产前基因检测准确率达99.9%

适用人群：

1、12-26+6 周的单胎、双胎、试管婴儿妊娠孕妇均可检测

2、检查结果不受孕妇年龄、体重、种族以及患糖尿病等因素影响

二、新生儿耳聋基因筛查——对新生儿耳聋基因进行筛查，达到“早发现，早预防，早治疗”的目的。

特点：

1、第一时间发现先天性耳聋，药物性耳聋（如氨基糖苷类），迟发形耳聋（如高频感音神经性耳聋），大前庭水管综合征等。

2、弥补传统物理听力筛查的不足

适用人群：

  1、所有的新生儿

  2、携带耳聋基因的孕妇

  3、病因不明的重度或极重度耳聋患者

三、贫基因检测——为医生诊断地贫疾病提供检测依据，降低重型地贫发病率

特点 ：

1、检测301型地贫基因，覆盖所有常见与非常见型

2、采用高通量测序的检测技术

适应人群：

  1、所有的新生儿，早发现早治疗

  2、地贫患者，针对地贫患者或有家族遗传史的高危人群，为受检者诊断治疗提供指导

地点：民生医院门诊2楼妇产科门诊

咨询电话： 87833282 

欢迎广大孕妇前来咨询检测！